摘要:運動神經元病為累及是脊髓前角細胞、腦干運動神經元以及錐體束的神經變性疾病,其慢性起病,呈進展性加重。關于其發病機制,尚不完全清楚。運動神經元病在分類上主要為以下幾種:肌萎縮側索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、進行性肌萎縮(progressive muscular atrophy,PMA)、進行性延髓麻癖(progressive bulbar palsy,PBP)和原發性側索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)等4種臨床類型,其中,肌萎縮側索硬化最為常見。
注:因版權方要求,不能公開全文,如需全文,請咨詢雜志社。
中華全科醫學雜志, 月刊,本刊重視學術導向,堅持科學性、學術性、先進性、創新性,刊載內容涉及的欄目:專家論壇——“黨為人民謀健康的100年”專欄、全科醫學講堂、全科醫學論著、全科臨床研究、消息與讀者、慢病防治研究、婦幼衛生研究、社區衛生研究——家庭醫生樓宇服務專題、健康促進與健康教育、診斷技術研究、醫學綜述、預防/保健中醫/康復、全科醫學教育研究、醫學綜合研究、全科護理研究等。于2003年經新聞總署批準的正規刊物。