利用同位素稀釋質(zhì)譜法測(cè)定人血漿中伏立康唑及治療藥物監(jiān)測(cè)實(shí)踐
作者：王曉雪; 陳文倩; 劉慧芳; 秦偉; 張丹; 覃旺軍; 張相林; 李朋梅 中日友好醫(yī)院藥學(xué)部; 北京100029
摘要：目的:建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(UPLC-MS/MS)測(cè)定人血漿中伏立康唑的濃度。方法:血漿樣本經(jīng)乙腈(含0.1%甲酸)沉淀蛋白進(jìn)行前處理,以伏立康唑-d3為內(nèi)標(biāo),采用Acquity UPLC■BEH-C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分離,流動(dòng)相包括水(含2 mmol·L-1乙酸銨及0.1%甲酸)和乙腈(含0.1%甲酸),梯度洗脫,流速:0.2 ml·min-1。正離子檢測(cè)模式(+ESI)下,采用多離子反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式進(jìn)行分析。結(jié)果:伏立康唑的線性范圍均為0.097~12.500μg·ml-1,定量下限為0.097μg·ml-1。準(zhǔn)確度、精密度、基質(zhì)效應(yīng)、提取回收率和穩(wěn)定性均符合要求。該方法已應(yīng)用于臨床。結(jié)論:本方法操作簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確、專屬性強(qiáng)且穩(wěn)定性良好,適用于人血漿中伏立康唑的分析,可用于臨床治療藥物監(jiān)測(cè)。
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中國(guó)藥師雜志
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