摘要:隨著近些年生物類似藥的研發與上市的不斷踴現,生物類似藥憑借其價格優勢贏得了廣大患者與各國醫保部門的青睞。本文希望通過制度比較、案例分析及資料匯整方法對歐盟各國生物類似藥的醫保準入政策進行詳細研究,以明晰歐盟各國在生物類似藥的衛生技術評估、醫保準入流程、定價支付標準等方面的先進經驗,以期為我國生物類似藥醫保準入政策的制定提供參考和借鑒。通過在學習歐盟監管方法的基礎上,我國應當擴大生物類似藥的影響力、細化生物類似藥相關醫保準入規定、完善生物類似藥醫保準入配套政策。
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