摘要:基于已有的植物Catalase2基因(CAT2)序列設計煙草Nicotianatabacum CAT2的特異性引物,通過RT-PCR擴增克隆獲得Nicotianatabacumvar.NC89 CAT2全長mRNA序列,包含1479bp完整的讀碼框(ORF),可編碼492個氨基酸殘基。遺傳進化分析顯示,煙草NC89CAT2與N.benthamiana CAT2基因親緣關系最近。利用Quantitative Real-time PCR技術分析了CAT2基因在NC89煙草中的組織特異性表達和其應對生物和非生物脅迫的表達差異。結果表明,CAT2基因在煙草NC89的根、莖、葉、花瓣、花萼、種子中均有表達,其中在花中相對表達量最高,其次為葉、莖、種子和根。生物和非生物脅迫處理煙株,其CAT2誘導表達分析顯示,機械損傷、滲透壓、低溫和高溫、干旱和感染PVY時CAT2表達量均上調。上述研究表明煙草CAT2基因可能參與了應對非生物和生物脅迫的過程。
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