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TRIM16在2型糖尿病認知功能障礙大鼠腦海馬神經元凋亡中的表達變化

作者:王洋; 王斯斯; 左中夫 錦州醫科大學基礎學院解剖學教研室; 遼寧錦州121001; 鞍山市雙山醫院內分泌科; 遼寧鞍山114032

摘要:目的研究鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)誘導的2型糖尿病大鼠海馬組織中TRIM16(Tripartite motif-containing 16)的變化與其糖尿病大鼠認知功能障礙及海馬組織細胞凋亡的關系。方法將8周齡雄性SD大鼠隨機分成糖尿病組(DM組)(n=25)和正常對照組(NC組)(n=15)。NC組正常飼料,DM組大鼠給予高糖高脂飼料喂養,25 mg/kg STZ腹腔注射,尾靜脈血糖〉16.7mmol/L者,視為造模成功,NC組大鼠腹腔注射等量檸檬酸緩沖液;建模成功后將2組大鼠分別喂養17周,Morris水迷宮實驗檢測2組大鼠認知功能;2組大鼠灌注后取腦,免疫組化檢測海馬組織TRIM16蛋白表達,TUNEL法檢測海馬組織細胞凋亡情況;取2組大鼠新鮮海馬組織,Western blotting檢測TRIM16、Bax和Bcl-2蛋白的表達。結果成模17周,與NC組比較,DM組大鼠逃避潛伏期延長和原平臺所在象限停留時間減少(P〈0.01);DM組大鼠海馬CAl區錐體細胞出現明顯凋亡,陽性神經元的細胞核呈棕黃色,核固縮深染。DM組大鼠海馬組織TRIM16表達增加(P〈0.01),Bcl-2表達無明顯變化,Bax的表達及Bax/Bcl-2比值明顯增加(P〈0.01)。結論 TRIM16通過促進STZ誘導的2型糖尿病大鼠海馬組織凋亡參與糖尿病認知功能障礙,為糖尿病腦病提供新的實驗依據和潛在的治療靶點。

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中國生化藥物雜志

中國生化藥物雜志, 月刊,本刊重視學術導向,堅持科學性、學術性、先進性、創新性,刊載內容涉及的欄目:論著、技術交流、臨床、綜述、其它。等。于1976年經新聞總署批準的正規刊物。

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