慢性乙型肝炎潛在治療靶點(diǎn)和新藥研發(fā)進(jìn)展
作者：鄭金偉; 袁權(quán); 夏寧邵 廈門大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院; 分子疫苗學(xué)和分子診斷學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 福建廈門361102; 廈門大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院; 國家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術(shù)中心; 福建廈門361102
摘要：盡管預(yù)防性疫苗顯著減少了乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)新發(fā)感染,但目前全球仍有超過2.4億慢性HBV感染者,其中每年因HBV感染相關(guān)的終末肝病和肝癌引起的死亡人數(shù)高達(dá)68萬。目前用于慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)治療的抗病毒藥物包括干擾素和核苷/核苷酸類似物兩大類,但均難以實(shí)現(xiàn)理想的臨床治療終點(diǎn),即乙肝表面抗原(HBsAg)陰轉(zhuǎn)或血清學(xué)轉(zhuǎn)換。針對CHB患者尚未被滿足的巨大醫(yī)療需求,國內(nèi)外團(tuán)隊正在針對HBV生活周期的各個關(guān)鍵步驟以及潛在的宿主因子,嘗試研發(fā)更為有效的CHB治療藥物,本文簡要綜述了當(dāng)前處于臨床開發(fā)階段以及部分臨床前階段的CHB候選藥物研發(fā)進(jìn)展。
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