吡咯烷酮類螺環化合物與β-分泌酶活性中心的結合機制
作者：劉中婷; 鐘謝斌; 王汐璆; 莊文昌; 朱文友 徐州工程學院化學化工學院; 江蘇徐州221111
摘要：旨在研究吡咯烷酮類螺環化合物抑制劑與β-分泌酶之間的作用機制。通過Autodock4.2軟件將20個吡咯烷酮類螺環化合物為核心結構的BACE1抑制劑對接進BACE1的活性中心,分析其與受體BACE1間的結合機制。研究結果發現,活性中心Asp32、Tyr71、Gln73和Asp228殘基對于將抑制劑小分子固定在活性中心的過程中起到非常重要的作用。β-分泌酶通過活性中心殘基Gln73、Asp32、Asp228與抑制劑分子之間形成的氫鍵,以及通過TYR71上的苯環與抑制劑的苯環形成π-π堆積作用將抑制劑固定在酶的活性中心。
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山東化工雜志
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