金線蓮辣椒紅素/玉紅素合成酶基因CCS的克隆及表達(dá)模式分析
摘要：【目的】克隆金線蓮辣椒紅素/玉紅素合成酶(capsanthin/capsorubin synthase,CCS)編碼基因并分析其功能。【方法】在金線蓮轉(zhuǎn)錄組測序數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上,同源克隆福建金線蓮(Anoectochilus roxburghii)和臺灣金線蓮(Anoectochilus formasanus)的CCS基因編碼序列,并進(jìn)行生物信息學(xué)分析和表達(dá)特性分析。【結(jié)果】福建金線蓮ArCCS基因的ORF長1 461 bp,編碼486個(gè)氨基酸。臺灣金線蓮AfCCS基因的ORF長1 458 bp,編碼485個(gè)氨基酸。ArCCS與AfCCS蛋白序列相似度為97%,均定位于葉綠體,二者理化性質(zhì)和三級結(jié)構(gòu)高度相似。ArCCS和AfCCS基因的表達(dá)顯著受鹽脅迫和不同光質(zhì)的誘導(dǎo)或抑制。AfCCS基因在根中低表達(dá),在莖中高表達(dá),而ArCCS基因的表達(dá)無組織特異性。【結(jié)論】成功克隆到福建金線蓮和臺灣金線蓮的CCS基因,二者的表達(dá)受到環(huán)境因素的顯著誘導(dǎo)。
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四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)雜志
四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)雜志， 季刊，本刊重視學(xué)術(shù)導(dǎo)向，堅(jiān)持科學(xué)性、學(xué)術(shù)性、先進(jìn)性、創(chuàng)新性，刊載內(nèi)容涉及的欄目：研究論文、研究快報(bào)、綜述、專題論述、問題討論、專家論壇、研究簡報(bào)等。于1983年經(jīng)新聞總署批準(zhǔn)的正規(guī)刊物。
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