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Nature Genetics

  • ISSN:1061-4036
  • ESSN:1546-1718
  • 國際標準簡稱:NAT GENET
  • 出版地區:UNITED STATES
  • 出版周期:Monthly
  • 研究方向:遺傳學 - 生物
  • 出版年份:1992
  • 語言:English
  • 是否OA:未開放
  • 學科領域

    生物學
  • 中科院分區

    1區
  • JCR分區

    Q1
  • IF影響因子

    31.7
  • 是否預警

期刊簡介

Journal Title:Nature Genetics

Nature Genetics publishes the very highest quality research in genetics. It encompasses genetic and functional genomic studies on human and plant traits and on other model organisms. Current emphasis is on the genetic basis for common and complex diseases and on the functional mechanism, architecture and evolution of gene networks, studied by experimental perturbation.

Integrative genetic topics comprise, but are not limited to:

-Genes in the pathology of human disease

-Molecular analysis of simple and complex genetic traits

-Cancer genetics

-Agricultural genomics

-Developmental genetics

-Regulatory variation in gene expression

-Strategies and technologies for extracting function from genomic data

-Pharmacological genomics

-Genome evolution

-Nature Genetics

中文簡介

《自然遺傳學》發表遺傳學領域最高質量的研究成果。它涵蓋了人類和植物性狀以及其他模式生物的遺傳和功能基因組學研究。目前的重點是常見和復雜疾病的遺傳基礎以及通過實驗擾動研究基因網絡的功能機制、結構和進化。

綜合遺傳學主題包括但不限于:

-人類疾病病理學中的基因

-簡單和復雜遺傳性狀的分子分析

-癌癥遺傳學

-農業基因組學

-發育遺傳學

-基因表達的調控變異

-從基因組數據中提取功能的策略和技術

-藥理基因組學

-基因組進化

-自然遺傳學

期刊點評

Nature Genetics創刊于1992年,由Springer Nature出版商出版,收稿方向涵蓋遺傳學 - 生物全領域,在行業領域中學術影響力很大,屬于TOP期刊,國際一流期刊,關注度和專業度非常高,所以對原創文章要求創新性很高,過審難度很高,如果您有志于TOP期刊,建議關注此刊。平均審稿速度 約4.5月 ,影響因子指數31.7,該期刊近期沒有被列入國際期刊預警名單,廣大學者值得一試。

中科院分區(數據版本:2023年12月升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區

名詞解釋:
中科院分區也叫中科院JCR分區,基礎版分為13個大類學科,然后按照各類期刊影響因子分別將每個類別分為四個區,影響因子5%為1區,6%-20%為2區,21%-50%為3區,其余為4區。

中科院分區(數據版本:2022年12月升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區

中科院分區(數據版本:2021年12月舊的升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區

中科院分區(數據版本:2021年12月基礎版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區

中科院分區(數據版本:2021年12月升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區

中科院分區(數據版本:2020年12月舊的升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區

WOS分區(數據版本:2023-2024年最新版)

按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 2 / 191

99.2%

按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 1 / 191

99.74%

名詞解釋:
WOS即Web of Science,是全球獲取學術信息的重要數據庫,Web of Science包括自然科學、社會科學、藝術與人文領域的信息,來自全世界近9,000種最負盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學術會議多學科內容。給期刊分區時會按照某一個學科領域劃分,根據這一學科所有按照影響因子數值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影響因子值高的就會在高分區中,最后的劃分結果分別是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表質量最高。

CiteScore分區(數據版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
43 17.3 5.872
學科 分區 排名 百分位
大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Genetics Q1 4 / 347

98%

名詞解釋:
CiteScore:衡量期刊所發表文獻的平均受引用次數。
SJR:SCImago 期刊等級衡量經過加權后的期刊受引用次數。引用次數的加權值由施引期刊的學科領域和聲望 (SJR) 決定。
SNIP:每篇文章中來源出版物的標準化影響將實際受引用情況對照期刊所屬學科領域中預期的受引用情況進行衡量。

其他數據

是否OA開放訪問: h-index: 年文章數:
未開放 527 206
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影響因子(數據來源于搜索引擎): 開源占比(OA被引用占比):
35.62% 31.7 0.20...
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) 期刊收錄: 中科院《國際期刊預警名單(試行)》名單:
99.51% SCIE

歷年IF值(影響因子):

歷年引文指標和發文量:

歷年中科院JCR大類分區數據:

歷年自引數據:

發文統計

2023-2024國家/地區發文量統計:

國家/地區 數量
USA 445
England 214
GERMANY (FED REP GER) 143
CHINA MAINLAND 116
Netherlands 101
Australia 100
Canada 89
Sweden 81
France 77
Spain 76

2023-2024機構發文量統計:

機構 數量
HARVARD UNIVERSITY 173
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 125
MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHN... 108
UNIVERSITY OF LONDON 90
UNIVERSITY OF CAMBRIDGE 82
MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL 78
BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL 71
UNIVERSITY OF OXFORD 70
HELMHOLTZ ASSOCIATION 66
STANFORD UNIVERSITY 66

近年引用統計:

期刊名稱 數量
NAT GENET 1255
NATURE 878
BIOINFORMATICS 469
CELL 460
SCIENCE 400
NUCLEIC ACIDS RES 387
P NATL ACAD SCI USA 306
AM J HUM GENET 260
PLOS GENET 233
NAT COMMUN 221

近年被引用統計:

期刊名稱 數量
NAT COMMUN 2692
SCI REP-UK 2534
INT J MOL SCI 1449
FRONT GENET 1282
NAT GENET 1255
PLOS ONE 952
GENES-BASEL 853
P NATL ACAD SCI USA 847
PLOS GENET 776
CELLS-BASEL 718

近年文章引用統計:

文章名稱 數量
Tumor mutational load predicts s... 423
Genome-wide polygenic scores for... 303
Genome-wide association analyses... 288
Genetic meta-analysis of diagnos... 266
Genome-wide meta-analysis identi... 227
Discovery of the first genome-wi... 216
Gene discovery and polygenic pre... 204
Detection of widespread horizont... 204
Clinical use of current polygeni... 187
Identification of common genetic... 185

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更多問題

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