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家雞GPR15基因的克隆、功能探究及組織表達分析

作者:方超; 張劍南; 李梟虓; 陳軍安; 李娟; 王亞軍 四川大學生命科學學院; 生物資源與生態(tài)環(huán)境教育部重點實驗室; 成都610065

摘要:孤兒受體G蛋白偶聯(lián)受體15(GPR15)在哺乳動物腸道穩(wěn)態(tài)以及炎癥反應中發(fā)揮重要生理效應,但在非哺乳動物中,針對GPR15的研究幾屬空白。本文以家雞Gallus gallus domesticus為模型,首次克隆了GPR15基因,并對其功能與組織表達進行了探究。結果顯示:家雞GPR15編碼區(qū)cDNA長度為1 107 bp,由1個外顯子組成,可編碼368個氨基酸的受體蛋白。序列分析表明家雞GPR15是具有7次跨膜結構的G蛋白偶聯(lián)受體,且家雞GPR15與人Homo sapiens、北美綠蜥蜴Anolis carolinensis、小鼠Mus musculus的GPR15具有約56%的氨基酸序列一致性;雖然系統(tǒng)進化樹分析表明GPR15與愛帕琳肽受體(APLNR)有較近的進化關系,但在表達家雞GPR15的HEK293細胞中,APLNR的內源性配體Apelin和Apela不能激活家雞GPR15;此外,實時定量PCR分析發(fā)現(xiàn)GPR15在家雞脾臟中高表達,在盲腸、肺中有中等水平表達,而在其他組織中微弱表達。上述結果為探究GPR15在禽類中的生理功能奠定了基礎。

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