摘要:1概述遺傳代謝性肝病是一類較常見(jiàn)的兒童肝病,大多數(shù)治療無(wú)特異性方法,主要通過(guò)糾正代謝紊亂及改善其引發(fā)的生化改變,可在一定程度延緩疾病進(jìn)展[1]。但當(dāng)肝病進(jìn)展到了肝硬化晚期或肝衰竭,須進(jìn)行肝移植。遺傳代謝性肝病約占兒童肝移植適應(yīng)癥的15%~25%[2],是除了膽道閉鎖以外的第二大常見(jiàn)適應(yīng)證。
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肝膽外科雜志, 雙月刊,本刊重視學(xué)術(shù)導(dǎo)向,堅(jiān)持科學(xué)性、學(xué)術(shù)性、先進(jìn)性、創(chuàng)新性,刊載內(nèi)容涉及的欄目:述評(píng)、專題討論、臨床論著、臨床經(jīng)驗(yàn)、消息、基礎(chǔ)研究、熱點(diǎn)與觀點(diǎn)、講座與綜述、國(guó)外醫(yī)學(xué)文摘等。于1993年經(jīng)新聞總署批準(zhǔn)的正規(guī)刊物。